PRACA ORYGINALNA
Działanie łączne wyciągu z tarczycy bajkalskiej i koenzymu Q10 w stresie oksydacyjnym wywołanym związkami chromu
1
Katedra i Zakład Toksykologii Akademii Medycznej we Wrocławiu
Kierownik Katedry Toksykologii: prof. dr hab. Anna Długosz
Med Srod. 2010;13(1):72-77
SŁOWA KLUCZOWE
tarczyca bajkalska (Scutellaria baicalensis)koenzym Q10peroksydacja lipidowazwiązki chromuinterakcje
STRESZCZENIE
Wstęp:
Coraz powszechniejsze stosowanie antyoksydantów i łączne przyjmowanie różnych typów przeciwutleniaczy zmusza do oceny skutków ich działania łącznego w narażeniu na ksenobiotyki. Tarczyca bajkalska (Scutellaria baicalensis) znajduje zastosowanie w medycynie m.in. z powodu własności antyoksydacyjnych, natomiast koenzym Q10 jest skutecznym, endogennym zmiataczem wolnych rodników. Chrom należy zarówno do niezbędnych mikroelementów jak i czynników toksycznych. Celem pracy była ocena działania łącznego dwóch antyoksydantów w narażeniu na związki chromu.
Materiał i metody:
Materiałem do badań była świeża krew pobrana od zdrowych ochotników. Stężenie dialdehydu malonowego (MDA) w krwince czerwonej oznaczono metodą Stocksa. Badano wpływ działania łącznego koenzymu Q10 i Antoxydu na poziom MDA krwinki czerwonej po ekspozycji na jony chromu III i VI o stężeniu: 0,05; 0,5 oraz 1,0 μg/ml. Antyoksydanty użyto w stężeniach 8,0; 20; 60 i 100 μg/ml.
Wyniki:
Zaobserwowano brak istotnego statystycznie efektu koenzymu Q10 na krwinki stymulowane związkami chromu(III) i chromu(VI). Łączne oddziaływanie obu antyoksydantów: Antoxydu i koenzymu Q10 w stosowanych dawkach, statystycznie istotnie obniżyło poziom MDA krwinek eksponowanych na jony chromu (p<0,001).
Wnioski:
Zastosowanie obu antyoksydantów wykazało synergistyczne działanie, obniżające skutecznie poziom MDA podwyższony po chromie. Łączne oddziaływanie Antoxydu i koenzymu Q10 ze związkami chromu nie spowodowały wystąpienia toksycznych interakcji.
Coraz powszechniejsze stosowanie antyoksydantów i łączne przyjmowanie różnych typów przeciwutleniaczy zmusza do oceny skutków ich działania łącznego w narażeniu na ksenobiotyki. Tarczyca bajkalska (Scutellaria baicalensis) znajduje zastosowanie w medycynie m.in. z powodu własności antyoksydacyjnych, natomiast koenzym Q10 jest skutecznym, endogennym zmiataczem wolnych rodników. Chrom należy zarówno do niezbędnych mikroelementów jak i czynników toksycznych. Celem pracy była ocena działania łącznego dwóch antyoksydantów w narażeniu na związki chromu.
Materiał i metody:
Materiałem do badań była świeża krew pobrana od zdrowych ochotników. Stężenie dialdehydu malonowego (MDA) w krwince czerwonej oznaczono metodą Stocksa. Badano wpływ działania łącznego koenzymu Q10 i Antoxydu na poziom MDA krwinki czerwonej po ekspozycji na jony chromu III i VI o stężeniu: 0,05; 0,5 oraz 1,0 μg/ml. Antyoksydanty użyto w stężeniach 8,0; 20; 60 i 100 μg/ml.
Wyniki:
Zaobserwowano brak istotnego statystycznie efektu koenzymu Q10 na krwinki stymulowane związkami chromu(III) i chromu(VI). Łączne oddziaływanie obu antyoksydantów: Antoxydu i koenzymu Q10 w stosowanych dawkach, statystycznie istotnie obniżyło poziom MDA krwinek eksponowanych na jony chromu (p<0,001).
Wnioski:
Zastosowanie obu antyoksydantów wykazało synergistyczne działanie, obniżające skutecznie poziom MDA podwyższony po chromie. Łączne oddziaływanie Antoxydu i koenzymu Q10 ze związkami chromu nie spowodowały wystąpienia toksycznych interakcji.
Background:
The common use of antioxidants and its joint application brings the question whether they are useful in oxidative stress induced by the chemicals or whether they cause harmful interaction. Both Scutellaria baicalensis and CoQ10 are known as antioxidants, however one exogenous, the second endogenous. Chromium belongs equal to essential microelements and toxic factors. Therefore the aim of work was the evaluation joint effect of two examined antioxidants in exposure to chromium compounds.
Material and Methods:
The material was fresh blood obtained from healthy volunteers. The concentration of malondialdehyde (MDA) in erythrocytes was evaluated using Stock’s method. The activity of mixture of Antoxyd and coenzyme Q10 was tested after exposure to chromium III and VI at concentrations: 0,05; 0,5 and 1,0 μg/ml. Antioxidants were used in concentrations : 8,0; 20; 60 and 100 μg/ml.
Results:
The influence of coenzyme Q10 in exposure to chromium III and chromium VI was statistically insignificant, but CoQ10 given together with Antoxyd in all used concentration statistically significant decreased the level of MDA in erythrocytes exposed to chromium compounds (p<0,001).
Conclusions:
Application of both antioxidants has exerted synergistic action lowering MDA level, which was elevated after chromium. No harmful interactions in the examined sample between antioxidants and chromium ions were noted.
The common use of antioxidants and its joint application brings the question whether they are useful in oxidative stress induced by the chemicals or whether they cause harmful interaction. Both Scutellaria baicalensis and CoQ10 are known as antioxidants, however one exogenous, the second endogenous. Chromium belongs equal to essential microelements and toxic factors. Therefore the aim of work was the evaluation joint effect of two examined antioxidants in exposure to chromium compounds.
Material and Methods:
The material was fresh blood obtained from healthy volunteers. The concentration of malondialdehyde (MDA) in erythrocytes was evaluated using Stock’s method. The activity of mixture of Antoxyd and coenzyme Q10 was tested after exposure to chromium III and VI at concentrations: 0,05; 0,5 and 1,0 μg/ml. Antioxidants were used in concentrations : 8,0; 20; 60 and 100 μg/ml.
Results:
The influence of coenzyme Q10 in exposure to chromium III and chromium VI was statistically insignificant, but CoQ10 given together with Antoxyd in all used concentration statistically significant decreased the level of MDA in erythrocytes exposed to chromium compounds (p<0,001).
Conclusions:
Application of both antioxidants has exerted synergistic action lowering MDA level, which was elevated after chromium. No harmful interactions in the examined sample between antioxidants and chromium ions were noted.
REFERENCJE (20)
1.
Bagchi D., Bagchi M., Stohs S.J.: Chromium (VI)-induced oxidative stress, apoptotic cell death and modulation of p53 tumor suppressor gene. Molecular and Cellular Biochemistry 2001; 222: 149-158.
3.
Goulart M., Batoreu M.C., Rodrigues A.S. I wsp..: Lipoperoxidation products and thiol antioxidants in chromium exposed workers. Mutagenesis 2005; 20: 311-315.
4.
Vandana S., Ram S., Ilavazhagan M. I wsp. Comparative cytoprotective activity of vitamin C, E and beta-carotene against chromium induced oxidative stress in murine macrophages. Biomed Pharmacother 2006; 6: 71-76.
5.
Biedermann K.A., Landolph J.R.: Role of valence state and solubility of chromium compounds on induction of cytotoxicity, mutagenesis and anchorage independence in diploid human fibroblasts. Cancer Res 1990; 50: 7835-7842.
6.
Speetjens J.K., Collins R.A, Vincent J.B. i wsp.: The nutritional supplement chromium (III) tris(picolinate) cleaves DNA. Chem Res Toxicol 1999, 12:483-487.
7.
Sawicka E., Średnicka D., DΠugosz A.: Scutellaria baicalensis inhibits lipid peroxidation caused by chromium in human erythrocytes. Adv Clin Exp Med 2008; 17: 539-544.
8.
Sawicka E., DΠugosz A., Roszkowska A.: Synergistyczne działanie wyciągu z tarczycy bajkalskiej i koenzymu Q10. Brom Chemia Toksykol 2009, 1.
9.
Bentinger M, Brismar K, Dallner G.: The antioxidant role of coenzyme Q. Mitochondrion 2007; 7(Suppl 1): S41–50.
10.
Cheng PY., Lee YM., Wu YS. i wsp.: Protective effect of baicalein against endotoxic shock in rats in vivo and in vitro. Biochem Pharmacol 2007; 73: 793-804.
11.
Gawlik M: Zastosowanie modelu krwinki czerwonej człowieka do badania właściwości antyoksydacyjnych związków zawartych w wodnych ekstraktach produktów spożywczych na przykładzie herbaty. Brom Chem Toksykol 2004, XXXVII, 4, 311-316.
12.
Stocks J, Offerman EL: Model c.b., Dormandy t.L.; the susceptibility to autooxidation of human red cell lipids in health and disease. Br J Haematol 1972, 23, 713-724.
13.
Wataha JC., Lewis JB., Lockwood PE. i wsp. Effect of dental metal ion on glutatione levels In THP-1 human monocytes. J Oral Rehabil 2000; 27: 508-516.
14.
Jun F., Xiang L., Yue C. i wsp.: Oxidative stress as a component of chromium-induced cytotoxicity in rat calvarial osteoblasts. Cell Biol Toxicol 2008: 24:201-212.
15.
Kalahasthi RB, Raghavendra RRH, Krihna MRB, Karuna KM: Effect of chromium (VI) on the status of plasma lipid peroxidation and erythrocyte antioxidant enzymes in chromium plating workers. Chem Biol Interact 2006; 164, 3: 192–199.
16.
Messer RLW., Doeller JE, Kraus DW. i wsp.: An investigation of fibroblast mitochondria enzyme activity and respiration in response to metal ions released from dental alloys. J Biomed Mater Res 2000; 50: 598-604.
17.
Długosz A., Sawicka E., Marchewka Z.: Styrene and ethylene glycol have a synergetic effect on lipid peroxidation that is better protected than repaired by CoQ10. Toxicol in Vitro 2005;19:581–588.
18.
Ueng Y.F, Shyu CC, Liu TY I wsp.: Protective effect of baicalein and wogonin against benzo[a]pyrene and aflatoxin B(1)– induced genotoxicitie. Biochem Pharmacol 2001; 62: 1653–1660.
19.
Gao Z, Huang K, Xu H: Protective effect of flavonoids in the roots of Scutellaria baicalensis Georgi against hydrogen peroxide- induces oxidative stress in HS-SY5Y cells. Pharmacol Res 2001; 43: 173-179.
20.
Kalahasthi RB., Raghavendra RRH., Krihna MRB. i wsp.: Effect of chromium (VI) on the status of plasma lipid peroxidation and erythrocyte antioxidant enzymes in chromium plating workers. Chem Biol Interact 2006, 164, 3, 192–199.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 2084-6312 |
| ISSN: | 1505-7054 |
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
